Berlin – Die EU-Kommission hat ihre lang erwarteten Vorschläge für eine Revision der Medizinprodukterichtlinie (MDR) veröffentlicht. Darin kommt sie den Forderungen der Medizintechnikindustrie weit entgegen. Die 2021 in Kraft getretene MDR hatte aus Sicht der Industrie zu enormen Aufwänden für Zertifizierung und Rezertifizierung sowie zu massiven…[weiter lesen]