London – Eine bisher selten eingesetzte Gentherapie hat an 2 Zentren in Los Angeles und London einen angeborenen Adenosin-Desaminase-Mangel bei fast allen Kindern langfristig kuriert. Die Behandlung hat sich laut dem Bericht im New England Journal of Medicine ( NEJM 2025; DOI: 10.1056/NEJMoa2502754) als sicher erwiesen ohne Hinweise auf eine mögliche…[weiter lesen]