Amsterdam – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) spricht keine Zulassungsempfehlung für den Antikörper Donanemab zur Behandlung einer Alzheimerdemenz im Frühstadium aus. Das gab die Kommission heute bekannt. Der Grund: Der Nutzen sei nicht groß genug, um die potenziell lebensgefährliche Nebenwirkung Amyloid-related Imaging Abnormality, kurz…[weiter lesen]