Chicago – Der oral verfügbare Wirkstoff Vepdegestrant, der als „PROteolysis TArgeting Chimera“ (PROTAC) den Abbau von Östrogen-Rezeptoren im Proteasom der Zellen fördert, hat in einer Phase-3-Studie bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Östrogen-Rezeptor (ER)-positivem und HER2-negativem Mammakarzinom in der Zweittherapie nach Versagen von…[weiter lesen]
Mammakarzinom: PROTAC Vepdegestrant bei ERS1-Mutationen im Vorteil
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