Berlin – Die Medizinprodukteverordnung der Europäischen Union (MDR) nimmt konkretere Formen an. Das berichteten Referenten auf dem 20. Rechtssymposium des Bundesverbandes Medizintechnologie (BVMed) in Berlin. Ortwin Schulte, Referatsleiter Medizinproduktesicherheit im Bundesgesundheitsministerium (BMG), zog auf dem Treffen laut dem BVMed eine…[weiter lesen]