Cape Town/Rahway – Clesrovimab ist seit April 2026 ein 3. humanisierter monoklonaler IgG1ϰ-Antikörper zur Prävention von Respiratorischen-Synzytial-Virus(RSV)-Erkrankungen der unteren Atemwege bei Neugeborene und Säuglingen während ihrer ersten RSV-Saison zugelassen. Die Studie SMART zeigte, dass Clesrovimab Kinder mit erhöhtem Risiko für schwere…[weiter lesen]
RSV bei Säuglingen: Verträglichkeit von Clesrovimab über zwei RSV-Saisons bestätigt
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